<P>Respected sir,</P>
<P>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Thanking your for your valuable suggestion.</P>
<P>No I am not try to relate the RIL screening (with RM-559)&nbsp;with that of germplasm screeening with RM-112.</P>
<P>What I want to tell&nbsp; is that whenever I screen with a particular RM primer to RIL&nbsp;I can easily get the allelic combination in the RIL it may be homzygous or heterozygous for a particular locus&nbsp;related to that of RM primer.</P>
<P>I have no&nbsp;problem regarding it.</P>
<P>But regarding scrrening of germplasm I get hatdly polymorphism&nbsp;among accessions.</P>
<P>And it is now clear to me as u told me that though apparently&nbsp;in naked eye it&nbsp;seems to be non polymorphic there may be some polymorphism if I use made sizing through genotyping software.</P>
<P>But now my question is that as in case of SSR polymophism arise due to variation in repeat.&nbsp; say in variety A the specificband &nbsp;is of 124 bp.in case of Variety B it is of 126 and in C it is 128 and so on....then we can say that we can easily differentiate these variety by using that particular RM primer.</P>
<P>But does these difference give any reliable information for&nbsp;differetiate them as they are at a single locus and not a nuber of genomic region.</P>
<P>But for QTL mapping and marker development&nbsp; they are fine.</P>
<P>For that&nbsp;the question arise in my mind is that is SSR scrrening for gemplasm is more powerful than that of RAPD.</P>
<P>With regards,</P>
<P>Narottam&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</P>

Narottam Dey.<br>
Senior Research&nbsp;Fellow.<br>
Dept Of&nbsp;Botany<br>
Bose Institute.<br>
93/1,APC road,<br>
Kolkata-700009,(W.B)<br>
India.<br>
Ph-91-33-23679670 (R),23506619-ext-330(o)